Bariloche se iluminará de púrpura para concientizar sobre la Epilepsia

 El próximo 26 de marzo, Bariloche se sumará nuevamente al movimiento mundial de concientización conocido como Purple Day o Día Púrpura. Bajo el lema “ILUMINEMOS NUESTROS DERECHOS”, el Centro Cívico de la ciudad se iluminará de color violeta al atardecer por segundo año consecutivo, una iniciativa impulsada por el grupo de pacientes y familiares “Púrpura Bariloche - Epilepsia” y declarada de interés municipal por el Concejo Deliberante.

La elección del color proviene de la lavanda, una flor que tradicionalmente simboliza la soledad y el aislamiento que suelen experimentar quienes conviven con esta condición neurológica.

Además de la iluminación del edificio histórico, se ha organizado una clase de zumba a cargo de la profesora Andrea Premoli, sujeta a las condiciones climáticas de la jornada.

Esta acción busca educar a la sociedad sobre la patología y eliminar los mitos y miedos que frecuentemente derivan en la exclusión de los pacientes.

En Argentina, la epilepsia afecta a 1 de cada 100 personas, lo que vuelve fundamental el conocimiento sobre cómo actuar ante una crisis.

Los especialistas recomiendan mantener la calma, cronometrar la duración del episodio que no debería exceder los tres minutos, retirar objetos peligrosos, colocar algo suave bajo la cabeza y girarla hacia un costado, evitando siempre sujetar con fuerza a la persona o introducir objetos en su boca.

La conmemoración de este año tiene un significado especial, ya que se cumplen 25 años de la promulgación de la Ley Nacional N° 25.404, un hito en la garantía de derechos para las personas con epilepsia en el país

Sancionada en 2001 y reglamentada en 2009, esta normativa establece que la enfermedad no puede ser motivo de discriminación y obliga a obras sociales, prepagas y al Estado a brindar una cobertura integral de medicamentos, estudios y tratamientos. Asimismo, la ley protege el derecho al trabajo y a la educación, asegurando que la condición no sea un impedimento para el ingreso o permanencia en ámbitos públicos y privados, permitiendo que tanto pacientes como familiares se sientan acompañados desde el diagnóstico.

A través de esta jornada, se busca derribar estigmas y recordar que la epilepsia no debe ser, bajo ninguna circunstancia, un motivo de exclusión social.